Chuyên môn

Chính sách chất lượng

Hạn sử dụng của máu

Sinh thiết tủy xương là gì? Vai trò của sinh thiết tủy xương trong chẩn đoán và điều trị

Triển khai thành công kỹ thuật xét nghiệm nhiễm săc thể đồ

Thalassemia (Tan máu bẩm sinh): Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị

Tổng quan bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) Thalassemia là gì? Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Các Dịch vụ kỹ thuật áp dụng tại Trung tâm Huyết học - Truyền máu

Giá Vật tư y tế

Giá thuốc bảo hiểm y tế

Quy định giá tối đa và chi phí phục vụ cho việc xác định giá một đơn vị máu toàn phần, chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn

Ứng dụng xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu trong định hướng chẩn đoán Thalassemia

Thalassemia là bệnh thiếu máu tan máu di truyền, do giảm hoặc mất hẳn sự tổng hợp của một loại chuỗi globin. Tuỳ theo sự thiếu hụt tổng hợp ở chuỗi alpha (α), beta (β), hay cả ở chuỗi delta (δ) và beta mà có tên gọi là α thalassemia, β thalassemia, hay δβ thalassemia.

Những điều cần biết về xét nghiệm công thức máu

Máu là chất lỏng đặc biệt cung cấp dinh dưỡng và oxy tới nhiều cơ quan, cơ và mô của cơ thể. Nó cũng vận chuyển các chất thải và carbon dioxid ra khỏi cơ thể. Máu được tạo thành từ các tế bào máu và huyết tương. Có 3 loại tế bào máu: hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu

Lần đầu tiên xét nghiệm HLA thành công với mẫu bệnh phẩm phôi

Mới đây, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã lần đầu tiên thực hiện thành công kỹ thuật Xét nghiệm HLA phôi (được thụ tinh nhân tạo).